【leyu新聞】美國生物制藥龍頭默沙東（Merck & Co.）周五（10月1日）表示，該公司的新冠實驗性藥物可將新冠病毒感染者的住院和死亡率降低一半，將很快要求美國和世界各地的衛(wèi)生官員批準其使用。

默沙東聲明（圖源來自網(wǎng)絡(luò)）

　　10月1日，默沙東與其合作伙伴Ridgeback宣布名為molnupiravir的藥物治療輕度至中度新冠肺炎患者的三期臨床中期數(shù)據(jù)，Molnupiravir治療組的住院或死亡率為7.3%（28/385），對照組的住院或死亡率為14.1%（53/377），Molnupiravir降低住院或死亡率50%，p值為0.0012。死亡率方面，治療組沒有死亡，對照組有8例死亡。

默沙東新藥（圖源來自網(wǎng)絡(luò)）

　　上述報道稱，若獲得批準，默沙東的藥物將成為首個被證明可以治療新冠病毒感染的藥物，或?qū)⒊蔀榭箵粜鹿诖罅餍械闹卮筮M展。美國目前批準的所有新冠療法都需要靜脈注射或注入體內(nèi)。

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